试题详情
- 单项选择题药品注册检验是()
A、监督抽查检验
B、评价抽查检验
C、评价性检验
D、仲裁性检验
E、国家检定
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民
- 药学职业道德原则可以概括表述为:保证药品
- 医疗用毒性药品(medicinal to
- 进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪
- 从疾病产生的根源来分疾病可分为那两大类?
- 药学保健的目标不只是简单的治愈疾病,而是
- 保证交易主体和客体的合法性是()。
- 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的
- 以下关于精神药品经营管理的规定中错误的是
- 生产、销售假药、劣药应该承担什么法律责任
- 微观的药事管理系指药事各部门内部的管理。
- 组织对药品注册申请进行技术审评的部门是(
- 非处方药专用标识图案分为红色和绿色,甲类
- 县级以上卫生行政部门对药学专业技术人员应
- 零售药店网上售药应有完整的配送记录;记录
- 个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门
- SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监
- 陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司
- 审定并公布非处方药物目录的部门是()
- 1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《