GSP知识试题库企业在营业场所内的行为不正确的是（）。请问发货区和待验区按常温库设置行不？如果不行，那么发货区也要分阴新版GSP第十条要求：企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通药品零售企业的销售对象是（）。负责验证工作的监督、指导、协调与审批的是（）。目前我国医药流通行业的管理模式分为几种？请问多个常温库房，可以共用待验区、退货区、发货区等区域吗？非法人分支机构的企业负责人、质量负责人和质量管理机构负责人的学历供货单位数据库内容应包括（）。以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料（）。不是药品批发企业质量管理部门负责人必须具备的条件是（）。如果库房温湿度较长时间（比如一个月）超出范围，请问，此时能否让生企业的采购活动应当符合哪些要求（）。某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审如果法定代表人和企业负责人是两个人，那么本版中提到的企业负责人指药品批发企业的执业药师能否到其下属的连锁零售药房兼职？能否到本城记录及凭证应当至少保存（）。药品经营企业制定投诉管理操作规程，内容可以不包括（）。面积较小的库房（50平方米以下）或冷藏车是否可以只安装一个温湿度关于企业质量负责人的说法正确的是（）。企业质量负责人必须具备的条件是（）。对于销售含特殊管理药品复方制剂要注意哪些？按新版GSP要求，供应商提供的质保协议书条款不全时，可不可以采用药品批发企业计算机管理信息系统录入的质量管理基础数据包括（）。以下关于药品运输管理的表述，不正确的是（）。关于验证记录说法不正确的是（）。仓库内部区域一般分为（）。冷链药品运输是否需要实时上传温度记录？关于药品采购综合质量评审说法正确的是（）。批发企业下设非法人企业、分支机构的是否应该建立单独的质量体系？是更多试题请关注下方微信公众号
