药物制剂工试题库批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。制备颗粒时，常用的黏合剂不包括（）压片岗位常进行的质控项目是（）。中药工业生产过程可以分为（）、中间制品（浸膏）与（）三部分。制剂新产品选题时坚持的原则不包括（）硬胶囊剂规格中最小的是（）。生产中使用的各种器具、容器应清洁，表面不得有（）和（）。有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。药品的微生物污染源：（）、（）、厂房与设备、药品生产用（）、（）制药企业的标准操作规程（SOP）的主要内容是什么？简述滚模式软胶囊机制备软胶囊的工艺过程。注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是指（）。生产系统的组织机构、（）、生产设备和（）构成了药物制剂生产工程体胶体磨是由（）与定子两部分构成。新药的临床试验分为（），（），（），（）。以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（）一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）既可制粒又可整粒的设备是（）。简述生产操作规程的主要内容。纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。GMP不适用于（）的生产干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。粉体的性质不会对（）产生影响。生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）。已包衣片剂的质量要求，不包括（）对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。乳剂中使用的乳化剂有（）更多试题请关注下方微信公众号
