试题详情
- 单项选择题药物临床试验被批准后，应当什么时间实施（）
A、1年内
B、2年内
C、3年内
D、4年内
E、5年内
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 销售前必须指定检验机构进行检验的是（）
- Z代表（）
- 《进口药品注册证》的有效期为（）
- Ⅳ期临床试验目的是（）
- 一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验
- 药品批准文号的格式为（）
- 仿制药是指（）
- 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应
- 新药证书的格式为（）
- H代表（）
- 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中
- 进口药品的再注册申请由申请人向（）
- 申请人均为药品生产企业的（）
- 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加
- 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和
- 评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药
- 负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研
- 《医药产品注册证》证号的格式为（）
- 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形
- 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的