试题详情
简答题重症肌无力(myasthenia gravis，MG)
  • 重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。

  • 关注下方微信公众号，在线模考后查看

热门试题