试题详情
- 单项选择题第()类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。
A、第一类、第二类
B、第二类、第三类
C、第二类
D、第三类
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给
- 导致制冷设备温度降低后又回升的原因之一是
- 《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报
- 霉菌是多细胞的微生物,寄生在商品体上,摄
- 沙眼镊,是眼科手术器械镊子的掐合力应为(
- 心脏起搏器的脉冲宽度是指脉冲幅度()的宽
- ()试剂的灭火除了与水起作用的铝粉、镁
- 体外诊断试剂产品标准,是指为保证体外诊断
- 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二
- 《医疗器械网络销售管理办法》自()实施。
- 正常工作时,心电图机的机箱漏电流应小于(
- 根据飞行检查结果,食品药品监督管理部门可
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需
- 以下哪些品种属于重点监管品种()。
- 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第
- 国械备20180870号,此品种是国产一
- 医疗器械再评价,是指对获准上市的医疗器械
- 对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可
- 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
- “无氟电冰箱”是一种不确切的叫法,是一种