试题详情
- 多项选择题以下属于质量管理部门职责范围的是（）。
A、假劣药品的报告
B、药品质量查询
C、药品召回的管理
D、药品不良反应的报告
E、药品的储存
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 面积较小的库房（50平方米以下）或冷藏车
- 按新版GSP要求，在组织机构设置中，还需
- 请问企业在首营资料审核环节可否实行“无纸
- 请问供方销售人员资格审核的记录表格如何设
- 负责验证工作的监督、指导、协调与审批的是
- 采购记录中的购货日期是指打款日期还是到货
- 药品批发和零售企业都应该制定的操作规程是
- 请问公司总部与下属非法人分支机构能否共用
- 以下属于药品陈列要求的是（）。
- 如果企业与某分公司发生业务，收集到的首营
- 药品经营企业质量管理体系文件包括（）。
- 企业健康档案可以不包括（）。
- 关于药品采购计划编制的原则不正确的是（）
- 承运单位基础数据库内容包括（）。
- 冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完
- 以下属于药品经营企业质量风险因素的是（）
- 以下关于员工培训说法正确的是（）。
- 为实现运输过程的质量追溯，药品委托运输记
- 不是药品批发企业质量管理部门负责人必须具
- 关于质量管理体系文件说法正确的是（）。