试题详情
- 单项选择题审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、国务院劳动和社会保障部门
D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《进口药品注册证》的有效期是（）
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药
- 被污染的药品的是（）
- 开办药品经营企业，必须具备的条件是（）
- 发布药品广告必须经（）
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是（）
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（
- 药品经营企业销售药品（）
- 精神药品处方至少保存（）
- 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（
- 药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监
- 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布
- 进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是
- 药品经营许可证的有效期是（）
- 除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药
- 进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）