试题详情
- 单项选择题批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、国务院劳动和社会保障部门
D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是（）
- 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
- 麻醉药品糖浆剂的每张处方（）
- 《进口药品注册证》的有效期是（）
- 《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合
- 被污染的药品是（）
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
- 药品经营企业购销记录必须注明（）
- 擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）
- 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（
- 下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法
- 药品批准文号的有效期是（）
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药