试题详情
- 单项选择题药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证()的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度,各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。
A、医药商品经营质量
B、药品经营质量
C、医疗器械经营质量
D、药品生产、经营质量
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗
- 从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,
- 企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文
- 在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质
- 符合库房的温湿度:常温库()
- 指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
- 合法的药品生产企业是指依法取得()、《营
- 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员
- 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的()
- 企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全
- 首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户
- ()应当严格执行本规范。药品生产企业销售
- 购进首营品种的检查应进行:()
- 企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流
- 运输药品应当使用()货物运输工具。
- 处方药()
- 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则
- 采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。
- 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
- 企业负责人可以兼职质量负责人。