试题详情
- 单项选择题药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- (1).口服化学药制剂()
- 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业
- 《药品流通监督管理办法》要求,在库药品均
- (1).医疗机构购进药品必须从()
- 《药品管理法》规定:麻醉药品、精神药品、
- 药品零售企业营业时间内,药师应佩戴《上岗
- (1).药品经营企业、医疗机构必须( )
- 药品出库应进行()和质量检查?
- 不得委托生产的药品是()。
- GSP认证机构应按预先规定的方法,从认证
- 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有(
- 处方药的广告宣传只准在( )?
- “要求”是包括()。
- 不须重新办理《药品经营许可证》的是()?
- GSP要求,由生产企业直调药品时,须经?
- 新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不
- (1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗
- 医疗机构配制的制剂,不得()。
- GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行
- 药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失