试题详情
- 单项选择题21-三体综合征是( )
A、小儿染色体病中的常见者
B、最常见的小儿染色体病
C、单基因病
D、多基因病
E、原因不明的先天性疾病
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症神经系统表现主要为( )
- 试述染色体病的临床特征。
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是()
- 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表
- 肝豆状核变性治疗时最常使用的药物是青霉胺
- 诊断苯丙酮尿症可采用的实验室方法有()
- 患儿9月,生后6月起进食后经常呕吐、皮肤
- 确诊Tumer综合征的检查方法是()
- 糖原累积病的临床疾病有______型,其
- 患儿足月顺产。母乳喂养。出生后第3天出现
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 下列哪些检查可诊断肝豆状核变性( )
- 10个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,
- 男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐
- 通过尿有机酸分析有助于诊断()
- 苯丙氨酸羟化酶仅存在于_________
- 常染色体隐性遗传的特征为________
- I型糖原累积症的主要临床特点为( )
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是(
- 对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具