试题详情
- 单项选择题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l,则它的生物半衰期为()
A、0.693h
B、1h
C、1.5h
D、2.0h
E、4h
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 某药物符合双室模型特征,其体内的中央室表
- 羧苄西林为单室模型药物,已知t1/2=1
- 生物技术药物动力学研究中常用的分析方法有
- 某患者体重50kg,以每分钟20mg的速
- 某药物对组织亲和力很高,因此该药物()。
- 对某患者静脉滴注利多卡因,已知t
- 解释公式的药物动力学意义: t
- SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
- 体内常见的结合剂主要包括()
- 手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素
- 大多数药物吸收的机理是()。
- 简述临床前药物动力学研究对新药研究的意义
- 某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时
- 关于单室模型错误的叙述是()
- 解释公式的药物动力学意义:
- 载体媒介转运
- 生物技术药物的生物药剂学特性是什么?
- 简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
- 苯甲异噁唑青霉素的消除半衰期为0.5h,
- 什么是排泄?排泄的途径有哪些?