试题详情
- 简答题简述国家制订《药品管理法》的目的。
- 国家制订《药品管理法》是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在食品卫生领域，国家实行（）制度。
- 为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验
- 药品在某一溶剂中溶解系指（）g（ml）溶
- 二部制剂通则中规定下列哪些剂型适宜在不超
- 光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度
- 一般杂质是指（）
- 中药制剂分析常用的提取方法有：（）、（）
- 薄层色谱的系统性试验包括：（）、（）、（
- 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
- 小蜜丸、水蜜丸和水丸应在2小时内全部溶散
- 实验室哪些需要控制温湿度（）
- 软膏剂中的常用基质分为（）、（）、（）等
- 减少分析测定中偶然误差的方法为增加平行试
- 溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。
- 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金
- 药品通用名称不得（）。
- 《中国药典》2010年版对药品的安全性问
- 除另有规定外，下列剂型需作水分检查的是（
- 测量不确定度是检测结果的误差。
- 药典中溶液后标示的"1→10"符号系指（