试题详情
- 简答题Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病,通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡,而两个正常人婚配一般来讲不会生患这种病的子女,试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。
- 由于此病的双亲有一个是患者,并且两个正常人婚配不会生育该病患者,所以此病应该是显性遗传。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期
- 遗传平衡定律适合()
- 简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核
- 真核细胞染色体是()的载体。
- 具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X
- 舅表兄妹常染色体基因的近婚系数是()
- RNA分子中碱基配对规律是()
- 着丝粒位于染色体纵轴7/8一近末端区段,
- 脆性X综合征的临床表现有()
- 父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女
- 染色体数目畸变包括()和()变化。
- 请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码
- Xq27和1p36分别代表()和()
- 单分体出现在()
- 一个大群体中A和a等位基因的频率分别为0
- 研究医学群体遗传学有何意义?
- 染色体非整倍性改变的机理主要包括()和(
- 在人类中,D基因对耳蜗管的形成是必须的,
- ()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发
- 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如