试题详情
- 单项选择题G6PD缺乏症的遗传方式为（）
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体不完全显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、X连锁不完全显性遗传
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 1岁小儿，面色蜡黄，神萎，嗜睡，不会独站
- 红细胞生成缺铁期的实验室检查指标是（）
- 女孩5岁，发热1个月、伴两下肢疼痛1周入
- 8个月皮肤蜡黄，虚胖，头部全身震颤，红细
- 8个月婴儿，皮肤苍白，食欲不佳，精神不振
- 贫血患儿经检查确诊为营养性缺铁性贫血，加
- 8个月婴儿，生后母乳加牛乳喂养，未加其他
- 对于3个月大的婴儿，下列血常规的结果中属
- 患儿8个月，平时经常腹泻，近2个月面色苍
- 患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红
- 在预防小儿缺铁性贫血的措施中，下列哪项是
- 女，1岁7个月。数月来面色渐苍白，易疲乏
- 考虑组织细胞坏死性淋巴结炎诊断主要依据（
- 儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为（
- 2岁以后血液中胎儿血红蛋白（HbF）水平
- 11个月婴儿，母乳喂养，不规则添加辅食。
- 5岁，男孩，因反复发热、面色苍白1个月，
- 女婴10个月，生后母乳喂养（母以素食为主
- 2岁女孩，皮肤瘀点4天入院，瘀点以颜面及
- 3岁男孩，面色苍白1个月，发热2周，皮肤