试题详情
- 判断题首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家对药品实行分类管理制度，具体是指（
- 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经
- 在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支
- 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（
- (1).（）依法批准的经营方式和经营范围
- 负责本辖区内药品批发企业《药品经营
- (1).药学经济学（）
- 已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和
- 《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均
- (1).深圳市企业和药师的信用等级分满分
- 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为6
- 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（
- GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规
- 零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应
- 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学
- 药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。
- (1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不
- 新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要