试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A、三年
B、四年
C、五年
D、十年
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 倍他洛尔所致的主要不良反应()
- 肺炎球菌肺炎应首选()
- 留样观察法与加速实验法相比的特点是()
- 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
- 乙琥胺的含量测定可采用()
- 加速试验要求在什么条件下放置6个月()
- 人感染蛔虫是由于误食了()。
- 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GM
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 对羟基苯甲酸酯类又称为()
- 在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会
- 为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张
- 应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是()
- 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的
- 不会导致胎儿永久性耳聋和肾损害的药物是(
- 关于非处方药品的说法,错误的是()
- 药品批准文号中字母S代表的是()。
- 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,
- 服用二甲双胍期间应注意()
- 为预防烧伤后出现导管感染,导管保留时间勿