试题详情
- 单项选择题十二岁女孩身高118cm，小学4年级，学习成绩欠佳，出生时手足背肿。体检时发现乳房未发育，乳头间距宽，外生殖器呈婴儿型，未有过月经，无其他第二性征。初步诊断为先天性卵巢发育不全综合征。 尚应进行何检查以明确诊断（ ）
A、血21-羟化酶测定
B、T3，T4，和TSH测定
C、睾酮测定
D、末梢血染色体检查
E、生长激素测定
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症的临床表现不包括下列哪项（）
- 单基因遗传病(singlegeneinh
- 先天性代谢病几乎都是__________
- 试述遗传性代谢缺陷病的病理生理特点。
- 21-三体综合征最常见的伴发畸形是（ ）
- 女孩，12岁。系患Turner综合征。下
- 对非球形红细胞性溶血性贫血，且Coomb
- 基因(gene)
- 下述不是21-三体综合征特殊面容的是（
- 肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常
- 关于21-三体综合征下列哪项不正确（ ）
- 苯丙酮尿症的临床表现主要为（ ）
- 典型苯丙酮尿症缺乏的酶是（ ）
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据是（ ）
- 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是（ ）
- 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（ ）
- 国际筛查学会对选择被新生儿筛查疾病的条件
- 正常人24小时尿铜排出量低于____，肝
- 遗传物质包括细胞中的______及其__
- 显性遗传(dominantheredit