试题详情
- 单项选择题1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。
A、经常伸舌
B、皮肤粗糙
C、表现呆滞
D、眼距宽
E、双侧通贯掌
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，
- 什么是医学遗传学？
- 一对表型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，
- 若患者体内既含男性腺体，又含女性腺体，则
- 根据杂合子不同的表现形式常染色体显性遗传
- 在一个遗传平衡的群体中，如果某一性状的隐
- 下列哪些序列是高度重复序列？（）
- 对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）
- 镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型
- 写出一个第1号染色体长臂部分增长的男性患
- p53基因定位于（）。
- 下列哪种突变会产生移码突变（）
- 图所示为一先天聋哑家系（发病率为1/10
- 受精卵中线粒体的来源是（）。
- 密码子
- 以下哪项不是精神分裂症临床特征（）。
- 近年来从分子水平的研究表明，视网膜母细胞
- YAC是指（）。
- 一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系
- 染色体不分离（）。