试题详情
单项选择题男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为()

A、Duchenne型

B、Becker型

C、肢带型

D、面-肩-肱型

E、远端型

  • A
  • 关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题