试题详情
- 单项选择题依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）
A、国药准字H20060066
B、国药准字220060066
C、国药准字S20060066
D、国药准字F20060066
E、国药准字J20060066
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品
- 药品注册境外申请人应当是（）
- 评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品
- 《进口药品注册证》证号的格式为（）
- 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药
- 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的
- 新药批准文号的有效期为（）
- 药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根
- 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进
- 药品注册境内申请人应当是（）
- 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应
- 药品注册申请不包括（）
- 在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号
- 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门
- Ⅳ期临床试验目的是（）
- 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技
- 申请人均为药品生产企业的（）
- 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应
- 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请
- 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的