试题详情
- 简答题为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）
- 1立方米
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 批记录应当由复印发放部门负责管理。
- 生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产
- 进行（），并有相应的（）。应当按照操作规
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
- 一次接收数个批次的物料，应当按批（）。
- 医用氧气瓶充装前检查内容，包括（）。
- 对生产区工作服卫生要求是什么？
- 在制定验证总计划中，保持持续验证状态的策
- 印刷包装材料各记录如（）应能平衡，反映出
- 以下哪些需要每批留样？（）
- 清洁无菌洁净区时，选用的清洁巾应该满足的
- 用于留样样品的取样，应当能够代表被取样批
- 印刷包装材料应当设置（）妥善存放
- 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的
- 包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专
- 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及
- 发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）
- 不合格的设备如有可能应当搬出（），未搬出
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对（
- 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空