试题详情
- 单项选择题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）
- 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测
- 以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
- 属于第二类精神药品的是（）
- 根据《行政复议法》，以下不属于行政复议受
- 申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研
- 符合药品广告管理规定的是（）
- 零售药店（）
- 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动
- 销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应
- 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（
- 药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采
- 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进
- 由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进
- 进口保健食品批准文号格式有效期为（）
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
- 毒性反应属于（）
- 儿科处方的印刷用纸颜色为（）
- 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定