试题详情
- 单项选择题《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的（）食品药品监督管理部门印制。
A、县级以上
B、市级
C、省级
D、国家
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 第二类精神药品零售企业合法销售行为是：（
- 行政复议机关责令被申请人重新作出具体行政
- 工商机关对投诉、举报所涉及的违法嫌疑人作
- 与行政处罚一般程序的规定比较，行政处罚简
- 对于产品质量检验机构、认证机构的下列行为
- 某饭店在饭店门口登出一则启示，凡持有军官
- 消费者张某一直在奉化某食用农产品零售市场
- 开办药品零售连锁企业须经省、自治区、直辖
- 标准一旦纳入有关的法律、法规或经济合同中
- 特种设备安全监督管理部门对特种设备生产、
- 案情：B公司是一经依法核准登记成立的有限
- 县级以上人民政府计量行政部门，根据需要设
- 依据《计量法》，下列表述正确的是（）
- 拆零药品应集中存放于（），并保留原包装的
- 下面关于各类市场商业用房面积最低标准的说
- 特种设备的销售单位应当对其销售的特种设备
- 行政机关作出吊销许可证行政处罚决定前，当
- 国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册
- 根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药
- 医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员