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[材料题]

A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 

B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 

C.药品生产许可证 

D.药品经营许可证

单项选择题1.(1).开办药品生产企业应取得（）
  • C

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单项选择题2.(2).《药品管理法》的适用范围是（）
  • B

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单项选择题3.(3).开办药品经营企业应取得（）
  • D

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单项选择题4.(4).制定《药品管理法》的目的是（）
  • A

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