试题详情
- 单项选择题根据《医疗器械经营监督管理办法》，经营第三类医疗器械（）。
A、需要实行备案管理
B、不需要实行备案管理
C、需要实行许可管理
D、不需要实行许可管理
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品管理法》及GSP要求，发现患有
- 行政处罚实施机关可以采用多种方式实现行政
- 地方认证监督管理部门在强制性产品认证行政
- 用于现场测量而不用于检定工作的计量器具叫
- 依据《计量法》，下列表述正确的是（）
- 根据飞腾公司举报，黄某任职于飞腾日用品制
- 根据《集贸市场计量监督管理办法》的规定，
- 修订的企业产品标准，应重新备案。（）
- 产品的设计要求可编入设计技术标准，产品的
- 医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对
- “守合同重信用”活动以公示企业全面信用记
- 违反《户外广告登记管理规定》第五条、第十
- 个体经营者吴某于2008年2月18日在未
- 县级以上人民政府应当建立健全规范行政处罚
- 违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、
- 流通领域商品质量监测包括下列哪些活动（）
- 行政处罚执行过程中，执法人员当场收缴的罚
- 电信业务经营者在电信业务经营活动中，不得
- 我国组织机构代码具有的性质（）
- 某市某区工商局在办理完毕某企业变更法定代