试题详情
- 判断题公司的培训方案应由企业负责人批准。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 开办药品生产企业,必须取得()
- 质量风险管理过程所采用的()应当与存在风
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区()
- 中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护,
- 无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
- 取样前应()待取样的包装。
- ()应当有经批准的现行质量标准。
- 进入洁净室的人员不得()和()饰物,不得
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布()
- 简述产品质量管理文件的内容。
- 质量管理部门应当与主要物料供应商签订()
- 取样后应及时(),其过程应能防止污染,不
- 现行GMP文件如何分类?
- 密封,指将容器或器具用适宜的方式封闭,以
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 物料质量状态与控制,其中,待检:黄色;(
- 药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对
- 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,
- 所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与