试题详情简答题生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。正确答案：省药监局；药审中心答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题亲水胶体溶液的稳定性主要取决于水化膜，水芦头简述黄酮化合物酸性强弱的一般规律。美国药品生产管理有何主要特点？试比较石决明与牡蛎功效、主治病证的共同点下列毒性中药与草乌来源于同一科植物的是（不可零售的药品有（）医药商品的规定特征包括（）亲脂性游离生物碱可溶于（）蛤蟆油碎块用温水浸泡，体积可膨胀10～1药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对能镇咳祛痰、抗炎，有很强的溶血作用的药物黄芪根的横切面显微特征是（）β-CD由（）个葡萄糖分子组成。中药炮制的理论依据是（）。乙醇是（）白芍商品中质最优者为（）芦荟的药理作用有（）甘草解毒的机制是（）中成药制剂六神丸、喉症丸中含有中药蟾酥。
