试题详情
多项选择题从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，提交资料中包括：（）。

A、营业执照和组织机构代码证复印件

B、经办人授权证明

C、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

D、经营质量管理制度、工作程序等文件目录

  • A,B,C,D

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