试题详情
- 单项选择题国家对药品不良反应实行()
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、越级报告制度
D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E、不定期报告制度
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用
- 保存期限为1年的是()
- 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条
- 医院药事管理委员会的组成不包括()
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室
- 麻醉药品处方保存()
- 《医药产品注册证》的有效期是()
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的
- 从美国进口的药品必须取得()
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品(
- 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量
- 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱()
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 医疗器械()
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违