试题详情
- 单项选择题药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验是()
A、监督抽查检验
B、评价抽查检验
C、评价性检验
D、仲裁性检验
E、国家检定
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指
- 医疗机构制剂批准文号的审批单位是()
- 精神药品
- 药品生产、经营管理的研究应包括()
- 工艺用水是指生产工艺中使用的水,包括()
- 我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准
- 国家食品药品监管局于2007年6月6日发
- 《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人
- 药品信息管理的主要目的是()
- 我国负责全国专利权审批的部门是()
- SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 简述在我国特殊管理的药品的类型。
- 生产、销售假药、劣药应该承担什么法律责任
- 简述我国GMP的主要内容。
- 重度疼痛患者第一类精神药品注射剂每张处方
- 非处方药批发必须取得药品经营许可证、GS
- 药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业
- 从教学课程体系看,临床药学主要内容包括哪
- drug administration