试题详情
- 单项选择题当药物与蛋白结合率较大时,则()
A、血浆中游离药物浓度也高
B、药物难以透过血管壁向组织分布
C、可以通过肾小球滤过
D、可以经肝脏代谢
E、药物跨血脑屏障分布较多
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 已知磺胺嘧啶半衰期为16小时,分布容积2
- 影响药物吸收的理化因素有()。
- 某药物口服后肝脏首过作用大,改为肌内注射
- 药物和血浆蛋白结合的特点有()。
- 消除速度常数的单位是()。
- 某药物0至0.5小时内尿中排出量为37.
- 影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如
- 在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采
- 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
- 安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2
- 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(
- 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法(
- 一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓
- 药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关,一般
- 可以用来测定肾小球滤过率的药物是()
- 达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等
- 混杂参数
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制(
- 某药物对组织亲和力很高,因此该药物()。
- 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是