试题详情单项选择题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()A、点突变B、mt DNA的大规模缺失C、mt DNA的大规模插入D、源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失正确答案:A答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题生物芯片的主要特点是()最早推出的荧光定量探针是()后基因组计划的主要目标()分子诊断镰状血红蛋白(HbS)氨基酸的变化为()DNaseⅠ足纹分析技术中,DNaseⅠ增色效应常用的核酸探针非放射性标记物有()蛋白质之间相互作用的形式主要包括()。()可用于中期及间期细胞,检测微缺失和微基因家族在核酸的提取过程中,将整个操作过程的pH核酸原位杂交是()识别基因序列不同,但酶切后产生的粘性末端核酸扩增抑制物的主要来源是()A260/A280用下列方法进行重组体的筛选,只有()说明植入前遗传学诊断(PGD)试述5′RACE技术原理和方法。二维凝胶电泳是根据蛋白质的()来进行分离