试题详情
- 单项选择题县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。
A、监督员
B、检察员
C、管理员
D、检验员
- A
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- 经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合（
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（
- 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行
- 销售记录内容应包含：（）
- 对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是
- 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医
- 忠告性通知：在医疗器械交付后，由生产企业
- 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。
- 《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药
- 关于药品广告下列叙述正确的是（）。
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- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- （）形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- （）指对产品质量起决定性作用的工序。
- 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合
- 药品零售企业禁止经营的药品有（）。
- 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
- （）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗