试题详情
- 简答题什么是医疗器械不良事件？
- 医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 当呼吸机单独使用电池模块供电工作时，发现
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期满，需要
- 医疗器械不良事件产生的主要原因是什么（）
- 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产无菌
- 质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求
- 医疗器械经营企业不再符合法定条件、要求继
- 医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器
- 发布《医疗器械警戒快讯》的意义何在？
- 新开办申请经营（批发）体外诊断试剂的企业
- 连接好监护仪的各项参数，开机进行日常检测
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（
- 患者因心衰住院，使用微量泵时，出现流速不
- 负压罐在中医诊疗中，是经常看到的中医器械
- 下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗
- 医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企
- 目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式
- 给患者静脉输液时，打开输液器包装，发现输
- 经营无菌器械不得经营不合格、过期或已淘汰
- 一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。
- 颈椎牵引器在使用中可能会发生哪些可疑不良