试题详情
- 简答题审批上市的医疗器械都是绝对安全的吗?
- 不是。任何医疗器械产品都具有一定的使用风险。都可能因为当时科技水平的制约、实验条件的限制等因素,而在临床应用过程中存在一定的风险。所谓批准上市,是指社会、技术、伦理和法令皆可接受的基础上的认可,而并非绝对安全。被批准上市的医疗器械只是“效益大于风险”的“风险可接受”产品,即被批准上市产品在现有认识水平下,相对符合安全使用的要求。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械经营企业法人遗失《医疗器械经营企
- 产品集中交易市场的开办企业、产品经营柜台
- 编码代号为6830医用X射线设备的管理类
- 非接触器械:不直接或间接接触患者的器械。
- 医疗器械再评价
- 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在
- 生产第一类、第二类、第三类医疗器械,应当
- 什么是医疗器械不良事件监测?
- 根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营
- 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良
- 任何单位或个人对《医疗器械经营企业许可
- 医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管
- 针对所发生的医疗器械不良事件,生产企业采
- 《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本,
- 全膝关节置换手术手动工具(交叉韧带保留型
- 医疗器械不良事件,是指获准上市的质量合格
- 发生医疗器械不良事件的原因非常复杂,有产
- 医疗器械不良事件的报告主体是谁?
- 医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回