试题详情
- 简答题简述药物制剂稳定性试验的基本要求。
- 药物制剂稳定性试验的基本要求是、1)稳定性试验包括影响因素试验,加速试验,长期试验;2)原料药供试品是一定规模生产的,其合成工艺路线,方法,步骤应与大生产一致,药物制剂的供试品是一定规模生产的,且处方及其生产工艺与大生产一致;3)供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致;4)加速试验,长期试验,所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致;5)研究药物的稳定性,要采用专属性强,准确精密灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法并对方法进行验证,以保证药物稳定性结果的可靠性。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 什么是表面活性剂的HLB值?试举2例表明
- 鼓式干燥
- 除去中药注射剂原液中鞣质的方法有().
- 注射剂不得含任何活的()。
- 下列适宜制成软胶囊的是()
- 输液剂生产中存在的问题有()、()和()
- 滴眼剂的质量要求有()、()、()、()
- 简述注射剂中常用的附加剂及其作用。
- 等渗是个物理化学概念,等张是个生物学概念
- 单位重量粉粒所具有的表面积称为()。休止
- 下列()等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的
- 输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意
- 简述压制法制备软胶囊的工艺流程。
- 下列不宜制成混悬液的药物是()
- 在某一温度,杀死被灭菌物中90%的微生物
- 简述药物的转运速度过程。
- 脂质体的作用特点有哪些?
- 润滑剂在片剂的制备中能起到润滑、助流、(
- 简述软膏剂处方分析与制备过程,不同性质药
- 采用乳化法制备软膏剂时,油相与水相的混合