试题详情
- 单项选择题所谓的KpnⅠ家族，形成（）的中度重复顺序，拷贝数为3000～4800个。
A、1.9kb
B、1.2kb
C、1.8kb
D、6.5kb
E、1.5kb
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在胚胎发育期最先合成的血红蛋白是（）。
- 糖原贮积病I型需要检测的酶是（）。
- 苯丙酮尿症属于（）。
- 典型的Turner综合征患者较正常人少一
- 什么是基因诊断？基因诊断的主要技术有那些
- 对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生
- 判断是否为遗传病的指标为（）
- 染色体带型多态性主要有（）
- 嵌合体形成的原因可能是（）。
- 染色体不稳定综合症
- 一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用
- 视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是（）。
- 一对患先天性聋哑的夫妇，生育两个正常孩子
- 染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主
- 杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病
- 遗传印记（Genetic Imprint
- 对父母进行染色体检查的适应症是（）。
- 单基因遗传病（Monogenic Dis
- 染色体整倍性改变的机制可能有（）。
- 融合基因（fusiongene）