试题详情
- 单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品生产监督管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的
- 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的
- 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
- 关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不
- 西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）
- 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）
- 必须具有质量检验机构的药事组织是（）
- 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说
- 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（
- 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期
- 调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门
- 国家基本药物的遴选原则（）
- 医疗保险定点医疗机构（）
- 《处方管理办法》属于（）
- 每日每班清点，做到账物相符（）
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无
- 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理
- 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）