试题详情
- 单项选择题家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症的是（）
A、遗传方式
B、性别差异
C、临床表现
D、实验室生化检查特点
E、预后
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 营养性巨幼细胞性贫血的特点包括（）
- 患儿机体处于铁减少期（）
- 13岁女孩，发现脾脏肿大10年。查体：贫
- 女孩5岁，发热1个月、伴两下肢疼痛1周入
- 缺铁性贫血红细胞生成缺铁期机体血生化改变
- 男，10岁，食用蚕豆半碗，1天后出现面色
- 患儿，男，3岁，持续发热1周，体温多在3
- 11个月婴儿，母乳喂养，不规则添加辅食。
- 急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过（
- 下列哪一项是急性血管内溶血的特征性表现（
- 3个月早产婴儿，牛奶喂养。近1个月腹泻，
- 8岁男孩，4年前诊断急淋白血病，L
- 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述
- 患儿，男，3岁，持续发热1周，体温多在3
- 目前对白血病的MICM分型诊断中，C指的
- 急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药
- 2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半
- 大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是
- 下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是
- 9岁男孩，因3个月来面色苍白、皮肤出血点