试题详情
- 单项选择题患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查()
A、染色体检查
B、尿三氯化铁试验
C、骨骼X线检查
D、血清T3,T4测定
E、尿粘多糖测定
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 1岁半小孩,矮小,肝大达肋缘下5cm,质
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是()
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 黏多糖病的主要临床表现是什么?
- Wilson病的典型眼部表现为(),血清
- 1岁小孩,矮小,发育落后,面色苍白,多汗
- 男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥
- 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员
- 关于21-三体综合征临床特征,以下哪项不
- 肝豆状核变性的发病机制和主要临床表现是什
- 关于黏多糖病的分型依据是()
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()
- 典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于(
- 具有下列面容:小脸,小下颌,低位耳,枕骨
- 诊断苯丙酮尿症的重要依据是()
- 以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征(
- 21-三体综合征的主要临床特征为()
- 有诊断意义的检查()
- 患儿9个月,生后6个月起进食后经常呕吐,
- 2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特