试题详情
- 简答题企业实际负责人与许可证上载明不一致时,如何处理?
- 企业实际负责人与许可证上不一致时,原则上应变更一致。但如果许可证上的企业负责人是出资人,并不负责企业的日常管理工作,出资人应给实际负责人授权书,并到当地食品药品监督管理部门备案。实际负责人不得虚挂虚设,其资质和培训都要符合规范要求。并在组织机构和质量体系中有所体现,若企业负责人虚挂虚设如经查实,说明企业负责人不能履行本岗位职责,按不符合企业质量管理体系和弄虚作假处理。企业有这种情况时,要和当地食品药品监督管理部门请示如何操作,以当地食品药品监督管理部门要求为准。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 按新版GSP要求,验收员与收货员可以都归
- 经营下列哪些药品的营业场所必须配备专用设
- 关于药品直调说法正确的是()。
- 请问新版GSP对仓库面积有没有具体规定?
- 新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,
- 请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料
- 请问企业与其下游客户比如药店发生业务往来
- 新版GSP第十三条规定:企业应当设立与其
- 拆零药品包装上必须注明的内容包括()。
- 有的供货单位将其资质做成一册,但只在第一
- 以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷
- 实行计算机系统管理后,收货员、验收员、保
- 请问按新版GSP要求,药品零售企业的仓库
- 药品出库复核的内容包括()。
- 为实现运输过程的质量追溯,药品委托运输记
- 药品批发企业应该建立的质量管理制度包括(
- 新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单
- 按新版GSP要求,经营冷链药品必须有冷藏
- 属于企业与供货单位签订的质量保证协议内容
- 计算机管理信息系统应当对库存药品按期自动