试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 按第二类精神药品管理的是()
- 麻醉药品注射剂处方为()
- 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监
- 医院药学的中心()
- 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的
- 二级医院药事管理委员会的成员应有()
- 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药
- 必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可
- 原料药的标签()
- 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
- 根据《处方管理办法》规定,中药饮片剂量单
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
- 按麻醉药品管理的是()
- 司可巴比妥的处方为()
- 药师的职业道德准则不包括()
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 药品的质量特征不包括()
- 关于进口药品的管理错误的是()
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神
- 药事管理委员会(组)负责()