试题详情
- 简答题简述亨廷顿病的遗传方式及遗传特点？
- 亨廷顿病呈常染色体显性遗传。为编码Huntingtin的IT15基因5’端编码区内的三核苷酸（CAG）重复序列拷贝数异常增多。拷贝数越多，发病年龄越早，临床症状越重。患者的连续后代中有发病提前倾向，即早发现象，父系遗传的早发现象更明显，绝大多数有阳性家族史。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 钉心衰竭和肝硬化主要鉴别点是（）
- 肾性脑病的临床表现中，哪种状态最不常见（
- 震颤麻痹的患者哪类药物禁止使用（）
- AIDP为自限性疾病，症状体征停止进展多
- 学生，16岁，在上课中突然站起、挪动桌椅
- 男，18岁学生，不出门怕见人，不去上课，
- 电抽搐治疗的严重不良反应为（）
- 关于毒鼠强中毒的治疗，最合适的是（）
- Guillain-Barre综合征的下列
- 患者，男性，8岁，小学二年级学生。1个月
- 患者男性，62岁，发现高血压12年，近4
- Kluver-Bucysyndrome好
- 关于氟乙酰胺中毒机制，不正确的是（）
- 男性，45岁，平常体健，上午田间喷洒农药
- 关于苯二氮桌类的药
- 甲状腺功能减退常导致以下情况，哪项不对（
- 短暂性脑缺血发作（TIA），出现相应的症
- 患者，男性，26岁，饱餐后上腹剧痛6小时
- 慢性脑病综合征常见的症状有（）
- 简述癫痫的诊断原则及具体的诊断过程。