试题详情
- 单项选择题先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查是检查（）
A、血17-羟孕酮
B、血促甲状腺素
C、尿三氯化铁
D、血T3、T4
E、血苯丙氨酸
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 若母亲为21／21易位携带者，则下一代患
- 女孩，10岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳
- 患儿，10个月，近5天来抽搐发作3～4次
- 诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症
- 21-三体综合征的最常见核型为（）
- 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，
- 典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
- 除特殊面容外，21-三体综合征的其他常见
- 关于21-三体综合征临床特征，以下哪项不
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 关于肝豆状核变性，哪项不正确（）
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 黏多糖病酶活性测定的样本为（）
- Turner综合征在9岁以前最常见的临床
- 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
- 患儿，2岁半，不会独立行走，不会叫爸爸、
- 治疗先天性睾丸发育不全综合征时，应用睾酮
- 以下哪项不是21-三体综合征的临床特征（
- 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个