试题详情
- 简答题糖原累积病患儿的智能多（），黏多糖病患儿的智能多（）。
- 正常；异常（或低下）
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热门试题
- 诊断戈谢病最可靠的方法是（）
- 典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（
- 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 新生儿筛查苯丙酮尿症是检查（）
- 具有下列面容：头小，前额突出，小下颌，小
- 下列疾病不属常染色体隐性遗传（）
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是（）
- 患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于（）
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 先天性卵巢发育不全综合征患者，成年后是否
- 具有下列面容：前额突出，斜眼，宽鼻梁，小
- 女孩，12岁，身高109cm，小学5年级
- 黏多糖病的分型依据为（）
- 诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是（）
- Turner综合征的临床特征是（）
- 以下哪项不属于21-三体综合征的核型（）
- 先天性卵巢发育不全综合征患者成年后是否有