试题详情
- 单项选择题研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、中国药学会
D、国家药典委员会
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 药物引起机体发生的生理、生化功能异常或组
- 下列不属于非处方药特点的是：（）
- 在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和
- 非处方药绿色专有标识图案用于：（）
- 药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于（
- 扩大的多中心临床试验，遵循随即对照原则，
- 某些患者在初服某种药物时，因机体对药物作
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（
- 个体对有些药物的异常敏感性，和遗传有关，
- WHO对药物不良反应的定义为：（）
- 临床药理学研究的主要对象是（）。
- 造成B型药物不良反应的原因有（）
- 在正常剂量情况下出现的，是药理作用的表现
- 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，
- 不属于OTC药物的遴选原则的是：（）
- 药物的效应相加作用是指（）
- 可以利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒
- 主管全国药品不良反应监测工作的部门是：（
- 初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（