试题详情
- 单项选择题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B、应分析评价后及时报告
C、进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D、15个工作日内报告
E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家不实施特殊管理的是（）
- 调剂过程的步骤不包括（）
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 中药二级保护品种的保护期限为（）
- 处方药（）
- 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产
- 毒性药品管理必须建立的制度有（）
- 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分
- 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
- 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进
- 关于毒性药品的管理错误的是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
- 根据《计量法》，我国采用（）
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用
- 下列对UDD说法不正确的是（）
- 假药（）