试题详情
- 单项选择题境内第一类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 温度对微生物的影响很大,霉菌生长的最适宜
- 境外第一类医疗器械备案,备案人向()提交
- 鼻镜是耳鼻喉科手术器械中的鼻科器械鼻镜自
- 销售人员身份证复印件,加盖本.企业公章的
- 医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容(
- 手术器械中止血钳作锁紧用的楔形齿,称为(
- 眼人工晶体是()医疗器械。
- 医学诊断工作中需要的各种放射性探测仪器,
- 库内应实行色标管理,各区色标一般如下:(
- 进口第二类、第三类医疗器械由()审查,批
- 核医学仪器中定标器的性能指标——()是指
- ()是使用旋转的金属丝轮或金属丝制成的刷
- 某种医疗器械的价格过高,属于对()
- ()超声诊断议又称灰阶超声显像仪,它采用
- 医疗器械经营企业应当在医疗器械()售后服
- 《医疗器械网络销售管理办法》自()实施。
- 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,
- 依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械经
- 医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明
- 产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指